每經(jīng)編輯｜每經(jīng)記者 鄢銀嬋    

◎每經(jīng)記者 鄢銀嬋

國家食藥監(jiān)總局（CFDA）規(guī)定，以中藥和中藥飲片為代表的其他類別藥品的生產(chǎn)企業(yè)，均應在2015年12月31日前達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（簡稱新版GMP）要求，未在規(guī)定期限內(nèi)通過該認證的藥企，不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。距離大限僅剩2天，不少藥企正糾結(jié)未來的出路。

據(jù)CFDA發(fā)布的《2015年全國收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計》，今年全國共有140家藥企144張GMP證書被收回，在中藥飲片領(lǐng)域，全年收回82張，占比高達56.9%，此外，2014年還收回了20張，屬于重災區(qū)。

《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到，有可能被淘汰出局的部分中藥企業(yè)已成為大型藥企的并購對象，還有部分企業(yè)打算轉(zhuǎn)型保健品領(lǐng)域。我國保健品及食品生產(chǎn)企業(yè)均需依照GMP認證標準生產(chǎn)，但不做強制規(guī)定。

分析認為，近年來中藥保健品在市場受捧，藥企向該領(lǐng)域轉(zhuǎn)型，不至于浪費其在GMP認證上所做的努力。

“小、散、亂可以說是整個中藥行業(yè)的特點，新版GMP認證能促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向規(guī)?；?、集約化方向發(fā)展，進一步保障藥品安全質(zhì)量，推動中藥與國際接軌?！北本┒Τ坚t(yī)藥管理咨詢中心負責人史立臣表示。

不過，GMP證書被收回，對部分藥企而言，還算不上被判“死刑”。昨日（12月29日），廣西一家藥企人士就告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者，今后公司有意向保健品領(lǐng)域轉(zhuǎn)型，以渡過眼下的難關(guān)。事實上，有此想法的藥企不只一家。

據(jù)中國保健協(xié)會工作人員介紹，今年全國營養(yǎng)與保健食品行業(yè)的產(chǎn)值將達近6萬億元，預計到2020年，總產(chǎn)值將突破8萬億元。

值得注意的是，盡管近年來包括太極集團、恒康醫(yī)療等上市藥企在跨界保健品領(lǐng)域均有嘗試，但成效突出者卻寥寥無幾。以江中藥業(yè)為例，其2015年半年報顯示，其保健品業(yè)務營收1.4億元，同比下降10.7%，毛利率同比下滑2.78%。

“保健品雖然市場大，但對藥企來說，要打通渠道還比較困難?！笔妨⒊急硎?。