每經(jīng)AI快訊，1月19日晚間，諾華（中國）宣布，其乳腺癌治療產(chǎn)品凱麗隆（琥珀酸瑞波西利片）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，這是目前國內(nèi)唯一獲批晚期一線絕經(jīng)前乳腺癌適應證的CDK4/6抑制劑。 諾華（中國）介紹，凱麗隆是擁有最大規(guī)模臨床試驗證據(jù)的CDK4/6抑制劑，本次獲批是基于在中國進行的一項臨床試驗，研究結果顯示，無論患者絕經(jīng)狀態(tài)如何，與安慰劑+內(nèi)分泌治療相比，凱麗隆+內(nèi)分泌治療均顯示無進展生存期（PFS）獲益和良好的安全性特征，總體安全性特征與凱麗隆的已知不良反應相似。（澎湃新聞）