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            雙成藥業(yè)：注射用比伐蘆定已通過美國FDA上市許可，已出口美國
        
        
        
        
        
          
            
          
          
            2023-05-28 18:40:36
          
        
        

        
        

        
        
        

      
        
      


      
      
        
        



        

        
        
        雙成藥業(yè)近期在接受調(diào)研時表示，公司已分別通過美國FDA和歐盟EMA的GMP檢查，檢查內(nèi)容包括多肽原料藥和無菌注射劑。原料藥方面，公司的胸腺法新已通過意大利藥監(jiān)局（AIFA）技術(shù)審核；向美國FDA遞交的兩個DMF均已順利通過審核。
        

        制劑方面，公司已順利獲得經(jīng)意大利藥監(jiān)局（AIFA）核準的注射用胸腺法新ANDA批文、注射用比伐蘆定已通過美國FDA上市許可，已出口美國；注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）美國IND獲批，固體制劑，美國ANDA（鹽酸美金剛片）獲批；注射用胸腺法新、注射用比伐蘆定一致性評價獲批。（界面）
        

        


        
      
        
    
        


    
    
        
      
           責(zé)編  姚祥云
      
    
        

    

    
        
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