每經(jīng)AI快訊，三迭紀宣布，公司自主研發(fā)的第三款3D打印藥物產(chǎn)品T21已完成全球首次人體試驗研究結(jié)果達到預期。這也是三迭紀3D微結(jié)構(gòu)結(jié)腸靶向平臺（3D Microstructure for Colon Targeting，3DμSTM-CT）首次在人體試驗中得以驗證。T21是一款中重度潰瘍性結(jié)腸炎（UC）治療藥物，設計目標是將藥物直接遞送至結(jié)腸病灶部位。

T21于2022年11月18日獲得美國FDA的臨床試驗批準（IND），隨后在2023年Q1啟動了FIH研究，以驗證T21經(jīng)口服后藥物在人體內(nèi)轉(zhuǎn)運、溶蝕過程和釋放部位。目前T21已完成FIH研究，影像學結(jié)果證實T21藥片被精準遞送至目標部位-結(jié)腸。而在此前，T21已于2022年Q4開展了動物實驗，研究結(jié)果證實藥物被精準遞送至比格犬的結(jié)腸部位。（每日經(jīng)濟新聞）