2023-11-27 17:21:44
每經AI快訊，11月27日，悅康藥業(yè)公告，注射用頭孢噻肟鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價。同日公告，紫花溫肺止嗽顆粒全國多中心Ш期臨床研究達到主要終點。在感染后咳嗽（風寒戀肺證）患者中，紫花在主要療效指標（治療14天后，患者咳嗽緩解率（咳嗽VAS計分減少50%及以上））展示出優(yōu)效性，安全性特征良好，未報告新的安全性警示。
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