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        普利制藥:磷酸奧司他韋膠囊于2023年11月收到FDA的上市許可

        每日經(jīng)濟新聞 2023-12-20 10:44:14

        每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:據(jù)媒體報道,美國流感嚴重,請問董秘,在美國相關(guān)產(chǎn)品布局如何,是否獲得了FDA認證

        普利制藥(300630.SZ)12月20日在投資者互動平臺表示,磷酸奧司他韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑(NAI),適用于:(1)治療2周年齡及以上人員的急性、無并發(fā)癥的甲型和乙型流感患者,患者應(yīng)在首次出現(xiàn)癥狀48小時以內(nèi)使用;(2)還可用于1歲及以上患者甲型和乙型流感的預(yù)防。普利制藥的磷酸奧司他韋膠囊成功研發(fā)后,提交了美國的仿制藥申請,于2023年7月接受FDA現(xiàn)場檢查并順利通過,于2023年11月收到FDA的上市許可。在藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也容易受到政策和市場一些不確定性因素的影響。公司將及時根據(jù)后續(xù)進展履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

        (記者 尹華祿)

        免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前核實。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。

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