每經(jīng)AI快訊，6月5日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-A1811、阿得貝利單抗注射液、蘋果酸法米替尼膠囊的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。注射用SHR-A1811相關(guān)項目累計研發(fā)投入約11.7億元，阿得貝利單抗注射液相關(guān)項目累計研發(fā)投入約8.15億元，蘋果酸法米替尼相關(guān)項目累計研發(fā)投入約2.55億元。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。