每經(jīng)AI快訊，聯(lián)影醫(yī)療(688271)6月17日晚間公告，公司2025年至今取得多項醫(yī)療器械注冊證，包括醫(yī)用血管造影X射線機、磁共振成像系統(tǒng)、正電子發(fā)射及X射線計算機斷層成像系統(tǒng)等。其中，公司在介入影像設備領域取得重大突破：自主研發(fā)的數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）uAngio AVIVA CX已正式獲得美國FDA 510(k)認證，成為我國首款且目前唯一獲準進入美國市場的國產(chǎn)DSA設備，標志著公司核心技術(shù)產(chǎn)品的國際競爭力達到了新的高度。目前，該產(chǎn)品的歐盟CE認證程序已啟動，公司預計于2025年三季度前完成其在全球主要市場的準入布局，以期為全球介入醫(yī)學領域提供源于中國的先進解決方案。