每經(jīng)AI快訊，悅康藥業(yè)（SH 688658，收盤(pán)價(jià)：23.99元）9月22日晚間發(fā)布公告稱(chēng)，公司子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“悅康科創(chuàng)”）于近日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）關(guān)于同意YKYY013注射液用于治療慢性乙型肝炎病毒感染進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函告（Study May Proceed Letter，IND 編號(hào)：177486）。

審批結(jié)論：YKYY013注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，同意本品按照提交的方案開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

2024年1至12月份，悅康藥業(yè)的營(yíng)業(yè)收入構(gòu)成為：醫(yī)藥制造占比96.19%，醫(yī)藥代理占比3.46%，其他業(yè)務(wù)占比0.36%。

截至發(fā)稿，悅康藥業(yè)市值為108億元。

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（記者 王曉波）

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